LiNbO₃ non si trova in natura come minerale naturale. La struttura cristallina dei cristalli di niobato di litio (LN) è stata segnalata per la prima volta da Zachariasen nel 1928. Nel 1955 Lapitskii e Simanov hanno fornito parametri reticolari di sistemi esagonali e trigonali di cristalli LN mediante analisi di diffrazione a raggi X su polvere. Nel 1958, Reisman e Holtzberg diedero lo pseudoelemento di Li₂O-Nb₂O₅ mediante analisi termica, analisi di diffrazione di raggi X e misurazione della densità.

Il diagramma di fase mostra che Li₃NbO₄, LiNbO₃, LiNb₃O₈ e Li₂Nb₂₈O₇₁ tutto può essere formato da Li₂O-Nb₂O₅. A causa della preparazione dei cristalli e delle proprietà del materiale, solo LiNbO₃ è stato ampiamente studiato e applicato. Secondo la regola generale della denominazione chimica, LitioNiobate dovrebbe essere Li₃NbO₄e LiNbO₃ dovrebbe essere chiamato Litio Metaniobato. Nella fase iniziale, LiNbO₃ era infatti chiamato Litio Mcristallo etaniobate, ma perché il Cristalli LN con altre tre fasi solides non sono stati ampiamente studiati, ora LiNbO₃ è quasi non si chiama più Litio Metniobate, ma è ampiamente conosciuto come Litio Niobate.

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Il punto di fusione dei componenti liquidi e solidi del cristallo LN non è coerente con il suo rapporto stechiometrico. Cristalli singoli di alta qualità con gli stessi componenti di testa e coda possono essere facilmente coltivati ​​con il metodo di cristallizzazione allo stato fuso solo quando vengono utilizzati materiali con la stessa composizione di fase solida e fase liquida. Pertanto, i cristalli LN con una buona proprietà di corrispondenza del punto eutettico solido-liquido sono stati ampiamente utilizzati. I cristalli di LN solitamente non dichiarati si riferiscono a quelli con la stessa composizione e il contenuto di litio ([Li]/[Li+Nb]) è di circa il 48,6%. L'assenza di un gran numero di ioni di litio nel cristallo LN porta a un gran numero di difetti reticolari, che hanno due importanti effetti: in primo luogo, influenza le proprietà del cristallo LN; In secondo luogo, i difetti reticolari forniscono una base importante per l'ingegneria del drogaggio del cristallo LN, che può regolare efficacemente le prestazioni del cristallo attraverso la regolazione dei componenti cristallini, il drogaggio e il controllo di valenza degli elementi drogati, che è anche uno dei motivi importanti per l'attenzione di LN cristallo.

Diverso dal normale cristallo LN, c'è “vicino al cristallo stechiometrico LN” il cui [Li]/[Nb] è circa 1. Molte delle proprietà fotoelettriche di questi cristalli LN quasi stechiometrici sono più importanti di quelle dei normali cristalli LN, e sono più sensibili a molte proprietà fotoelettriche a causa di doping quasi stechiometrico, quindi sono stati ampiamente studiati. Tuttavia, poiché il cristallo LN quasi stechiometrico non è eutettico con componenti solidi e liquidi, è difficile preparare un cristallo singolo di alta qualità mediante Czochralski convenzionale metodo. Pertanto c'è ancora molto lavoro da fare per preparare cristalli LN quasi stechiometrici di alta qualità e convenienti per l'uso pratico.